应用文章

本文建立了盐酸布替萘芬的HPLC测定方法。结果表明，按照《中国药典》中色谱分析条件，采用色谱柱Shim-Pack GIST C18（4.6×250mm，5μm）分析盐酸布替萘芬，系统适用性溶液中布替萘芬主峰与相邻特比萘芬峰的分离度达8.724，大于药典要求的3.0，布替萘芬峰的理论塔板数大于9000，远高于药典要求的2000，能够满足日常分析需求，此方法可为盐酸布替萘芬的检测提供参考。

本文建立了兰索拉唑的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-Pack GIST C18（4.6×250mm，5μm）分析兰索拉唑，对《中国药典》中色谱分析条件进行优化后，系统适用性溶液中兰索拉唑色谱峰的保留时间为15.61分钟，兰索拉唑能够和两个主要杂质峰获得很好的分离，分离度大于5，理论塔板数大于9000，满足药典标准要求。此方法可为兰索拉唑的检测提供参考。

本文建立了川牛膝中杯苋甾酮的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-Pack GISS C18（4.6×250mm，5 μm）分析杯苋甾酮，杯苋甾酮峰的理论塔板数为36965，杯苋甾酮与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为川牛膝中杯苋甾酮的检测提供参考。

本文建立了头孢克肟的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-Pack GIS C18（4.6×150mm，3μm）分析头孢克肟，头孢克肟的理论塔板数为6092，头孢克肟与相邻杂质峰能达到基线分离，并且1mg/mL的标准品溶液的峰面积RSD小于0.5%（n=3），满足《中国药典》有关物质检测项下的要求。此方法可为头孢克肟的检测提供参考。

本文建立了法莫替丁的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack VP-ODS (4.6×250mm，5μm )分析法莫替丁，在《中国药典》提供的色谱分析条件下，系统适用性溶液中法莫替丁色谱峰的保留时间为10.74分钟，与杂质Ⅰ峰、杂质Ⅱ峰相邻杂质峰的相对保留时间分别为0.88和1.16，分离度分别为2.755、3.318，均远大于1.5，法莫替丁的理论塔板数大于7000，可以满足分析要求。此方法可为法莫替丁的检测提供参考。

本文建立了阿米卡星的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack GISS C18 (4.6×250 mm，5 μm )分析，其中阿米卡星峰与杂质B峰之间的分离度均满足要求，其他杂峰间分离度均符合《中国药典》要求。此方法可为阿米卡星的检测提供参考。

本文建立了两性霉素B的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-Pack GIST C18 (4.6×250 mm，5 μm )分析，其中主成分峰高的信噪比大于10，杂质C峰与杂质B峰之间的分离度均满足《中国药典》要求。此方法可为两性霉素B的检测提供参考。

本文建立了阿奇霉素的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack Scepter C18 (4.6×250 mm，5 μm )分析阿奇霉素，阿奇霉素峰及其杂质峰之间的分离度均满足《中国药典》要求。此方法可为阿奇霉素的检测提供参考。

本文建立了左氧氟沙星的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-packVP-ODS (4.6×250 mm，5 μm )分析左氧氟沙星，左氧氟沙星峰与杂质E峰和左氧氟沙星峰与环丙沙星峰之间的分离度均满足《中国药典》要求。此方法可为左氧氟沙星的检测提供参考。

本文建立了盐酸地尔硫䓬缓释片的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-Pack GIST C18 (4.6×250 mm，5 μm )分析盐酸地尔硫䓬缓释片，理论板数按地尔硫䓬峰计算为5182，地尔硫䓬峰与降解杂质去乙酰地尔硫?峰的分离度大于2.5。其他杂质间分离度均满足《中国药典》要求。此方法可为盐酸地尔硫䓬缓释片的检测提供参考。

本文建立了头孢泊肟酯的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack VP-ODS (4.6×250 mm，5 μm )分析头孢泊肟酯，各峰之间分离度均满足《中国药典》要求。此方法可为头孢泊肟酯的检测提供参考。

本文建立了利培酮片的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-Pack GIST C18 (4.6×250 mm，5 μm )分析利培酮片，理论板数按利培酮峰计算为6490，利培酮峰与相邻杂质峰的分离度均满足《中国药典》要求。此方法可为利培酮片的检测提供参考。