应用文章

本文建立了头孢丙烯的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack VP-ODS (4.6×250 mm，5 μm )分析头孢丙烯，头孢丙烯（Z）异构体峰与相邻杂质峰之间的分离度均满足《中国药典》要求。此方法可为头孢丙烯的检测提供参考。

本文建立了双氯芬酸钠的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-Pack GIS C18 (4.6×250 mm，5 μm）分析双氯芬酸钠，主峰和杂质峰的分离度为9.3，大于药典规定的6.0，其他满足《中国药典》要求。此方法可为双氯芬酸钠的检测提供参考。

本文建立了头孢地尼的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack VP-ODS (4.6×250 mm，5 μm )分析头孢地尼，头孢地尼峰与杂质J峰的分离度大于1.2，杂质I峰与杂质J峰、头孢地尼峰与杂质K峰及杂质K峰与杂质L峰之间的分离度均满足《中国药典》要求。此方法可为头孢地尼的检测提供参考。

本文建立了马来酸曲美布汀的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-Pack GIS C18 (4.6×250 mm，5 μm )分析马来酸曲美布汀，曲美布汀峰理论踏板数为18346，曲美布汀峰与相邻杂质峰之间的分离度满足《中国药典》要求。此方法可为马来酸曲美布汀的检测提供参考。

本文建立了细辛中细辛脂素的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-Pack GIS C18 (4.6×250 mm，5 μm )分析细辛脂素，细辛脂素峰的理论塔板数为47235，细辛脂素峰与相邻杂质峰能达到基线分离，并且标准品溶液的峰面积RSD小于0.5% (n=3)，满足《中国药典》要求。此方法可为细辛中细辛脂素的检测提供参考。

本文建立了苯磺酸氨氯地平的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack VP-ODS (4.6×250 mm，5 μm )分析苯磺酸氨氯地平，氨氯地平峰的理论塔板数为9255，氨氯地平峰与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为苯磺酸氨氯地平的检测提供参考。

本文建立了克拉霉素的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack GIST C18 (4.6×250 mm，5 μm )分析克拉霉素，克拉霉素峰的拖尾因子1.51，满足药典要求；克拉霉素峰与相邻杂质峰的分离度满足《中国药典》要求。此方法可为克拉霉素的检测提供参考。

本文建立了ED723（钻石流通池）分析利培酮的分析方法。结果表明，采用色谱柱Shim-Pack GISS C18(4.6×150 mm，5 μm )配合ED723分析利培酮，。在目标物浓度为1ppb时，其信噪比（S/N）约为2.88，可以满足对目标物的定性分析要求。建立标准曲线后，线性关系良好，相关系数为0.9994。添加基质后，样品基质中的杂质对目标物的分析没有影响，利培酮与其最近杂质的分离度为2.26，满足要求。此方法可为利培酮的检测提供参考。

本文建立了细辛中细辛脂素的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack VP-ODS (4.6×250 mm，5 μm )分析细辛脂素，细辛脂素峰的理论塔板数为27614，细辛脂素峰与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为细辛中细辛脂素的检测提供参考。

本文建立了威灵仙中齐墩果酸的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-Pack GIS C18-P (4.6×250 mm，5 μm )分析齐墩果酸，齐墩果酸峰的理论塔板数为9237，齐墩果酸峰与相邻杂质峰能达到基线分离，并且标准品溶液的峰面积RSD小于0.5% (n=3)，满足《中国药典》要求。此方法可为威灵仙中齐墩果酸的检测提供参考。

本文建立了升麻中异阿魏酸的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-Pack GIS C18 (4.6×250 mm，5 μm )分析异阿魏酸，异阿魏酸峰的理论塔板数为20515，异阿魏酸峰与相邻杂质峰能达到基线分离，并且标准品溶液的峰面积RSD小于0.5% (n=3)，满足《中国药典》要求。此方法可为升麻中异阿魏酸的检测提供参考。

本文建立了升麻中异阿魏酸的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack VP-ODS (4.6×250 mm，5 μm )分析异阿魏酸，异阿魏酸峰的理论塔板数为18088，满足《中国药典》要求。此方法可为升麻中异阿魏酸的检测提供参考。