应用文章

本文建立了油松节中α-蒎烯含量测定的GC 方法。结果表明，参照2020版《中国药典》中色谱条件，采用色谱柱SH-5 分析油松节中α-蒎烯，峰形对称，理论塔板数按α-蒎烯峰计算远高于25000，满足《中国药典》要求。此方法可为油松节中α-蒎烯含量测定提供参考。

本文建立了小茴香中反式茴香脑含量测定的GC 方法。结果表明，参照2020版《中国药典》中色谱条件并对升温程序进行优化，采用色谱柱SH-Wax 分析小茴香中反式茴香脑，反式茴香脑峰形对称，理论塔板数按反式茴香脑峰计算远高于5000，满足《中国药典》要求。此方法可为小茴香中反式茴香脑含量测定提供参考。

本文建立了冰片中龙脑含量测定GC 方法。结果表明，参照2020版《中国药典》中色谱条件，并对供试品溶液的样品溶剂进行优化，采用色谱柱SK-WAX 或SH-Wax 分析冰片中龙脑，龙脑峰形对称，理论塔板数按龙脑峰计算远高于2000，满足《中国药典》要求。此方法可为冰片中龙脑含量测定提供参考。

本文建立了香薷中麝香草酚和香荆芥酚含量测定的GC 方法。结果表明，参照2020版《中国药典》中色谱条件，采用色谱柱SK-WAX 或SH-Wax 分析香薷中麝香草酚和香荆芥酚，麝香草酚和香荆芥酚峰形对称，理论塔板数按麝香草酚峰计算远高于1700，满足《中国药典》要求。此方法可为香薷中麝香草酚和香荆芥酚含量测定提供参考。

本文建立了土木香中土木香内酯和异土木香内酯含量测定的GC 方法。结果表明，参照2020版《中国药典》中色谱条件，采用色谱柱SK-WAX 或SH-Wax 分析土木香中土木香内酯和异土木香内酯，土木香内酯和异土木香内酯峰形对称，理论塔板数按土木香内酯峰计算远高于13000，满足《中国药典》要求。此方法可为土木香中土木香内酯和异土木香内酯含量测定提供参考。

本文建立了八角茴香中反式茴香脑含量测定的GC 方法。结果表明，参照2020版《中国药典》中色谱条件并对升温程序进行优化，采用色谱柱SH-Wax分析八角茴香中的反式茴香脑，反式茴香脑峰形对称，理论塔板数按反式茴香脑峰计算远高于30000，满足《中国药典》要求。此方法可为八角茴香中反式茴香脑含量测定提供参考。

本文建立了天然冰片中右旋龙脑含量测定的GC 方法。结果表明，参照2020版《中国药典》中色谱条件并对升温程序和样品溶剂进行优化，采用色谱柱SH-Wax 分析天然冰片中右旋龙脑，右旋龙脑峰形对称，理论塔板数按右旋龙脑峰计算远高于2000，满足《中国药典》要求。此方法可为天然冰片中右旋龙脑含量测定提供参考。

本文建立了37种脂肪酸甲酯含量测定的GC 方法。结果表明，参照GB5009.168-2016中色谱条件并对升温程序和载气类型进行优化，采用色谱柱SH-2560 分析37种脂肪酸甲酯，37个化合物色谱峰峰形对称，各化合物的理论塔板数均远高于2000/m，分离度均高于1.25，满足GB5009.168-2016要求。此方法可为食品中脂肪酸的含量测定提供参考。

本文建立了艾片中龙脑含量测定的GC 方法。结果表明，参照2020版《中国药典》中色谱条件并对升温程序和样品溶剂进行优化，采用色谱柱SH-Wax 分析艾片中龙脑，龙脑峰形对称，理论塔板数按龙脑峰计算远高于3000，满足《中国药典》要求。此方法可为艾片中龙脑含量测定提供参考。

本文建立了伤湿止痛膏含量测定的GC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱SH-Wax分析伤湿止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯，结果显示，樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯峰形对称，理论塔板数大于3000，樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为伤湿止痛膏的含量测定提供参考。

本文建立了川贝枇杷糖浆中薄荷脑的GC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱SH-Wax分析川贝枇杷糖浆中薄荷脑，结果显示，薄荷脑峰形对称，理论塔板数大于5000，薄荷脑与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为川贝枇杷糖浆中薄荷脑的检测提供参考。

本文建立了仲丁灵农药中仲丁灵含量测定的GC方法。采用色谱柱SH-5 (30 m, 0.32 mm × 0.25 μm)，对仲丁灵对照品、仲丁灵农药供试品进行分析，结果显示色谱基线平稳，仲丁灵的峰形良好且与各个杂质分离度良好。此方法可为仲丁灵的含量测定提供参考。