应用文章

本文建立了甘油中的有关物质分析的气相方法。结果表明，采用色谱柱SH-624 (3.0um*0.53mm*30m )分析甘油中的有关物质分析，相邻峰之间的分离度满足《中国药典》要求。此方法可为甘油中的有关物质分析提供参考。

本文建立了醋酸中乙醛分析的气相方法。结果表明，采用色谱柱SH-WAX (1.0um*0.53mm*30m )分析醋酸中乙醛，其结果满足《中国药典》要求。此方法可为醋酸中乙醛的分析提供参考。

本文建立了丙二醇中有关物质分析的气相方法。结果表明，采用色谱柱SH-WAX (0.25um*0.25mm*30m )分析丙二醇中有关物质，相邻峰之间的分离度满足《中国药典》要求。此方法可为丙二醇中有关物质分析提供参考。

本文建立了苯甲醇纯度分析的气相方法。照气相色谱法（通则0521）试验，结果表明，采用色谱柱SH-WAX (0.5um*0.32mm*30m )分析苯甲醇纯度，其分离度满足《中国药典》要求。此方法可为苯甲醇纯度分析提供参考。

本文建立了9种有机氯类农药残留量测定的气相方法。结果表明，采用色谱柱SH-5 (0.25um*0.32mm*30m )分析9种有机氯类农药，α-BHC峰的理论板数为386602，相邻峰之间的分离度满足《中国药典》要求。此方法可为9种有机氯类农药残留量的测定提供参考。

本文建立了维生素E含量测定的气相方法。结果表明，采用色谱柱SH-1 (0.25um*0.25mm*30m )分析维生素E，维生素E理论塔板数为27121，高于药典要求，维生素E峰与相邻杂质峰间的分离度均满足《中国药典》要求。此方法可为维生素E含量的测定提供参考。

本文建立了甲酚皂溶液的气相测定方法。结果表明，采用色谱柱SH-225 (0.25um*0.25mm*30m )分析甲酚皂溶液，甲酚峰的理论塔板数为96336，内标物质峰与邻甲酚峰、对甲酚峰和间甲酚峰之间的分离度均满足《中国药典》要求。此方法可为甲酚皂溶液的检测提供参考。

本文建立了豆蔻中桉油精含量测定的GC方法。结果表明，参照2020版《中国药典》中色谱条件并对样品浓度和升温程序进行优化，采用色谱柱 SH-5 分析豆蔻中桉油精，桉油精峰形对称，理论塔板数按桉油精计算远高于1000，满足《中国药典》要求。此方法可为豆蔻中桉油精含量测定提供参考。

本文建立了薄荷中薄荷脑含量测定的GC方法。结果表明，按照2020版《中国药典》中色谱条件，采用色谱柱SK-WAX和SH-Wax分析薄荷中的薄荷脑，峰形对称，理论塔板数按薄荷脑峰计算远高于10000，且各目标物峰与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为薄荷中薄荷脑的含量检测提供参考。

本应用建立了艾叶中其桉油精和龙脑的测定方法。按照2020《中国药典》 中方法，采用岛津色谱柱SH-50分析艾叶中桉油精和龙脑，2个化合物峰形良好，目标物与相邻杂质色谱峰分离度1.5以上，龙脑的理论塔板数为629637，大于药典要求的50000，满足《中国药典》要求，此方法可为艾叶中桉油精和龙脑的同时测定提供参考。

本应用建立了人参中其它7种有机氯农药残留量的测定方法。按照2020《中国药典》 中方法，采用岛津色谱柱SH- 1701作为分析柱，分析人参中其它7种有机氯农药，各目标物峰形对称，分离度和重现性良好，满足《中国药典》要求，此方法可为人参中7种有机氯农药残留量的测定提供参考。

本文建立了通则2331 二氧化硫残留量测定法的气相方法。结果表明，采用色谱柱SH-Q-Bond (20um*0.53mm*30m )分析测定药材及饮片中的二氧化硫残留量，分离度可满足《中国药典》要求。此方法可为通则2331 二氧化硫残留量测定法提供参考。