应用文章

本文建立了薄荷中薄荷脑含量测定的GC方法。结果表明，按照2020版《中国药典》中色谱条件，采用色谱柱SK-WAX和SH-Wax分析薄荷中的薄荷脑，峰形对称，理论塔板数按薄荷脑峰计算远高于10000，且各目标物峰与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为薄荷中薄荷脑的含量检测提供参考。

本应用建立了艾叶中其桉油精和龙脑的测定方法。按照2020《中国药典》 中方法，采用岛津色谱柱SH-50分析艾叶中桉油精和龙脑，2个化合物峰形良好，目标物与相邻杂质色谱峰分离度1.5以上，龙脑的理论塔板数为629637，大于药典要求的50000，满足《中国药典》要求，此方法可为艾叶中桉油精和龙脑的同时测定提供参考。

本应用建立了人参中其它7种有机氯农药残留量的测定方法。按照2020《中国药典》 中方法，采用岛津色谱柱SH- 1701作为分析柱，分析人参中其它7种有机氯农药，各目标物峰形对称，分离度和重现性良好，满足《中国药典》要求，此方法可为人参中7种有机氯农药残留量的测定提供参考。

本文建立了通则2331 二氧化硫残留量测定法的气相方法。结果表明，采用色谱柱SH-Q-Bond (20um*0.53mm*30m )分析测定药材及饮片中的二氧化硫残留量，分离度可满足《中国药典》要求。此方法可为通则2331 二氧化硫残留量测定法提供参考。

本文建立了明胶空心胶囊中的环氧乙烷测定的气相方法。结果表明，采用色谱柱SH-WAX (0.25um*0.32mm*30m )分析明胶空心胶囊中的环氧乙烷，相邻峰之间的分离度满足《中国药典》要求。此方法可为明胶空心胶囊中的环氧乙烷分析提供参考。

本文建立了通则0871甲醇量检查法的气相方法。结果表明，采用色谱柱SH-624 (3.0um*0.53mm*30m )分析测定酒剂或酊剂等含乙醇制剂中甲醇的含量，理论板数按甲醇峰满足药典要求（10000），甲醇峰与其他色谱峰的分离度大于1.5，满足《中国药典》要求。此方法可为通则0871甲醇量检查法提供参考。

本文建立了肉桂油中桂皮醛的检测方法。结果表明，采用色谱柱SH-5 (1.0um*0.53mm*30m)分析肉桂油中的桂皮醛，理论板数按桂皮醛峰计算为133586，满足《中国药典》要求。此方法可为肉桂油中的桂皮醛测定提供参考。

本文建立了薄荷脑含量测定的检测方法。结果表明，采用色谱柱SH-WAX (0.25um*0.25mm*30m)分析薄荷脑含量，理论板数按薄荷脑峰计算为17174，满足《中国药典》要求。此方法可为薄荷脑含量测定提供参考。

本文建立了食品中三氯蔗糖的HPLC测定方法。参照国标GB 22255-2014中色谱条件，采用色谱柱ShimNexHEC18-AQ分析食品中三氯蔗糖，结果显示，三氯蔗糖保留强，峰型对称，响应高，此方法可为食品中三氯蔗糖分析提供参考。