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液相色谱仪(HPLC)部件与备件

  • 如何更换液相色谱仪的密封圈？
    ① 准备好更换所需工具，如：扳手、超声波清洗机、密封圈安装工具、新密封圈等。② 用水-甲醇冲洗泵，拆卸进出口管，并在泵头和止回阀上标记流向。③ 将活塞杆缩至最小，松开泵头紧固螺钉，小心握住泵头。注意操作时，慢慢退出泵头，各处动作需平衡，切勿上下左右晃动或摆动泵头。④ 轻轻将旧密封圈从圈孔中拔出，注意不要划伤泵头内壁，立即扔掉旧密封圈。⑤ 将泵头和新密封圈分别放入甲醇中进行超声波清洗，同时用无纤纸擦洗柱塞杆，注意观察柱塞杆有无划痕。如果有划痕，用新活塞杆更换，然后安装密封圈。⑥ 重新安装泵头，先在柱塞杆上滴几滴甲醇打湿，将泵头滑动到位，操作过程中切勿摇晃，以防柱塞杆断裂。拧紧平衡地面上固定螺丝，连接进液管。⑦ 将脱气后的甲醇泵入泵腔，用纸巾从泵出口吸出液体，然后接至输出管路直至无气泡排出，打开排气阀，继续泵入20毫升甲醇，将气泡驱出，然后换成流动相使用。
  • 安装鬼峰吸滤头有什么需要注意的吗？
    ① 匹配的流动相管线外径为3mm 。② 使用前请严格按照说明书进行活化，否则有可能会有溶出引起的基线噪声。③ 流动相使用离子对试剂时，离子对试剂有可能被捕集，影响到峰型和保留时间。④ 并非所有的杂质都可以被清除。⑤ 如发现杂质捕集效果变差，可能是产品达到使用极限 ，请及时更换。
  • 鬼峰吸滤头多久更换一次？
    建议更换时间：每60L流动相或每年更换一次。
  • 如何安装鬼峰吸滤头？
    ① 必备物品——流动相鬼峰吸滤头、烧杯、乙腈（推荐使用HPLC级别以上的乙腈）、超声波清洗机。② 初次使用时，请使用乙腈进行活化。每个吸滤头需要使用50mL（使其完全没入）的乙腈进行浸泡。③ 超声脱气。在15-40℃之间超声脱气5分钟。④ 插入管线。取出浸泡好的吸滤头，将管线插入吸滤头中约5-10mm的深度。（注意事项：A.匹配的流动相管线外径为3mm；B.请佩戴丁.腈手套，持白色树脂部分，勿触碰本吸滤头不锈钢烧结部分；C.请勿使用蛮力强行插管，避免管线弯折。）⑤ 放入水中，开泵冲洗。⑥ 先用水以流速0.2mL/min通液16小时以内，然后用乙腈以同样的方法进行活化。⑦ 活化结束后放入流动相，进行冲洗和溶液交换，准备完毕。
  • 使用液相色谱仪要满足什么条件？
    色谱条件一般包括流动相、色谱柱、检测波长、流速及进样量。流动相就涉及到配制流动相所用到的水和试剂试液，水一般要求用超纯水或其他水的电阻率不大于18.2兆欧级别，试剂试液要求用色谱级别的，原因为防止水和试剂试液中的杂质对色谱结果的干扰。色谱柱会因不同的品种而有不同的要求，但每根色谱柱都有它的清洗要求，这个在色谱柱说明书上都可以找到，一定要根据上面的要求进行，否则会造成液相色谱仪色谱柱效下降和色谱柱的使用寿命缩短，检测波长也会因品种的不同有不同的要求，这里需要指出的是要注意观察检测器氘灯能量的变化，比如基线波动大，活性成分的响应值突然变小等，都有可能是氘灯的能量不足所引起的。流速也因品种的不同而不同，一般为1.0ml/min，流速是不可随意改动的，特别是作为QC人员，但作为研发人员，有时为摸索条件或进行方法耐用性验证，会对流速进行改变以评价方法的适用性。对于进样量因不同的品种也有不同规定，进样量这块现在都使用自动进样，所以进样精密度都很好，不需强调什么。随着固定相的发展，有可能在充分保持生化物质活性的条件下完成其分离成为解决生化分析问题有前途的方法。液相色谱仪具有高分辨率、高灵敏度、速度快、色谱柱可反复利用，流出组分易收集等优点，因而被广泛应用到生物化学、食品分析、医药研究、环境分析、无机分析等各种领域。
  • 针头式过滤器的正确操作步骤是什么？
    ① 在吸入样品前，首先需吸取大约1 mL 左右的空气到注射器中。这样可使液体滞留小化。 ② 将样品吸入注射器，再吸入 1mL 的空气。倒置注射器并将顶端残留物擦拭干净。 ③ 使用鲁尔接头将注射器连接至针头式过滤器上，轻轻拧紧并保证安全密封。 ④ 将注射器内的溶液过滤后注入样品瓶。然后，移走过滤器，吸取空气到注射器中，再装上过滤器，按下推杆过滤出残余的样品，以便实现样品的回收率。注：谨慎使用体积小于10 mL的注射器。因容易产生足以使过滤器爆裂的压力。过滤器仅用于实验室，属于一次性的耗材，这里不建议二次使用。
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