应用文章

本文建立了罗库溴铵有关物质分析的HPLC测定方法。参考USP中色谱分析条件，采用色谱柱Shim-pack Scepter Dilo-HILIC，对多罗库溴铵系统适用性溶液、供试品溶液进行分析，结果显示，主峰及各杂质分离度和峰型良好，罗库溴铵主峰与杂质H、杂质C间的分离度分别为3.132和7.161，满足分析要求。此方法可为罗库溴铵有关物质分析提供参考。

本文建立了食品中丙酸及其盐的HPLC测定方法。参照2023版《食品安全国家标准食品中丙酸及其盐的测定》（征求意见稿）色谱条件，采用色谱柱ShimNex HE C18-AQ分析食品中丙酸及其盐，结果显示，丙酸峰形良好，保留适中，满足《食品安全国家标准食品中丙酸及其盐的测定》（征 求意见稿）要求。此方法可为食品中丙酸及其盐的检测提供参考。

本文建立了小柴胡颗粒中黄芩提取物补充检验的HPLC测定方法。参照小柴胡颗粒中黄芩提取物检查项补充检验方法（BJY 202304）色谱条件，采用色谱柱Shim-packVeloxC18分析，结果显示供试品色谱中呈现与对照药材参照物中5个主要特征峰保留时间相对应的色谱峰，其中峰1与峰4与对照品参照物峰保留时间一致。理论板数按黄芩苷峰计算远大于5000，各特征峰峰形和分离度良好，满足检测要求。此方法可为小柴胡颗粒中黄芩提取物的检测提供参考。

本文建立了13种苯胺类和2种联苯胺类化合物的测定方法。参考HJ1210-2021的色谱条件并进行优化，采用色谱柱Shim-pack Scepter C18-120色谱柱进行分离，岛津液相色谱-质谱联用仪LCMS-8060NX进行检测。结果表明，13种苯胺类和2种联苯胺类化合物峰形对称，重现性好。此方法可为13种苯胺类和2种联苯胺类化合物的测定提供参考。

本文建立了17种苯胺类化合物的测定方法。参考HJ1048-2019中色谱条件并进行优化，采用色谱柱Shim-pack Scepter C18-120色谱柱进行分离，岛津液相色谱-质谱联用仪LCMS-8060NX进行检测。结果表明，17种苯胺类化合物峰形对称，重现性好。此方法可为17种苯胺类化合物的测定提供参考。

本文建立了4种硝基酚类化合物的LC-MSMS测定方法。参考HJ1049-2019中色谱条件并进行优化，采用色谱柱Shim-pack Scepter C18-120色谱柱进行分离，岛津液相色谱-质谱联用仪LCMS-8060NX进行检测。结果表明，4种硝基酚类化合物峰形对称，重现性好。此方法可为4种硝基酚类化合物的测定提供参考。

本文建立了6种邻苯二甲酸酯类化合物的测定方法。参考HJ1242-2022中色谱条件并进行优化，采用色谱柱Shim-pack GIST-HP C18-AQ色谱柱进行分离，岛津液相色谱-质谱联用仪LCMS-8060NX进行检测。结果表明，6种邻苯二甲酸酯类化合物峰形对称，重现性好。此方法可为6种邻苯二甲酸酯类化合物的测定提供参考。

本文建立了葡萄中70个农药残留量测定的快速分析方法。参照国标GB 23200.121-2021方法并进行优化，采用岛津SHIMSEN QuEChERS产品对葡萄基质进行净化，Shim-pack GIST C18-AQ色谱柱进行分离，采用岛津液相色谱-质谱联用仪LCMS-8060NX进行检测分析。对葡萄空白样品进行0.01 mg/kg加标，按照上述前处理方法处理后上机，平行3份样品考察回收率和RSD，结果显示，加标回收率为89.25%-118.40%，RSD为0.36%-8.07%，回收率高，重现性好，简单快速，10 min即可完成一针分析。该方法可为植物源性食品中多农残的快速检测提供参考。

本文建立了薏苡仁中甘油三酯的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18分析薏苡仁中甘油三酯，结果显示，甘油三酯峰形对称，理论塔板数大于5000，甘油三酯与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为薏苡仁中甘油三酯的检测提供参考。

本文建立了食品中丙酸及其盐的HPLC测定方法。参照2023版《食品安全国家标准食品中丙酸及其盐的测定》（征求意见稿）色谱条件，采用色谱柱Shim-pack GIST C18-AQ分析食品中丙酸及其盐，结果显示，丙酸峰形良好，保留强，满足2023版《食品安全国家标准食品中丙酸及其盐的测定》（征求意见稿）要求。此方法可为食品中丙酸及其盐的检测提供参考。

本文建立了槐花中芦丁的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18分析槐花中芦丁，结果显示，芦丁峰形对称，理论塔板数大于2000，芦丁与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为槐花中芦丁的检测提供参考。

本文建立了麦角固醇有关物质分析的HPLC测定方法。采用色谱柱Shim-pack Scepter HD-C18分析麦角固醇及其有关物质24，28-去氢麦角甾醇和麦角甾5,7,24(28)-三烯-3B-醇，结果显示，3个化合物色谱峰峰形对称，分离度良好，此方法可为麦角固醇有关物质24,28-去氢麦角甾醇和麦角甾5,7,24(28)-三烯-3B-醇分析提供参考。