应用文章

本文建立了葡萄中 208 种农药及其代谢物残留量的测定方法。参照 GB  23200.113-2018 中方法，采用岛津 SHIMSEN  QuEChERS 产品对葡萄基质进行净化，SH-I-5Sil  MS 色谱柱进行分离，岛津串联质谱GCMS-TQ8050 NX 检测分析。对葡萄空白样品进行加标（添加浓度：0.01 mg/kg）后，按照上述前处理方法处理后上机，平行 3 份样品考察回收率和 RSD，结果显示，加标回收率为 55.89%-131.34%（其中 245 个化合物的回收率在 60%-120%之间），RSD 为 1.13%-31.49%（其中 246 个化合物的 RSD 小于 30%），回收率高，重现性好。该方法可为葡萄中 208 种农药及其代谢物残留量的测定提供参考。

本文建立了梨中 208 种农药及其代谢物残留量的测定方法。参照 GB  23200.113-2018 中方法，采用岛津 SHIMSEN QuEChERS 产品对梨基质进行净化，SH-I-5Sil MS 色谱柱进行分离，岛津串联质谱 GCMS-TQ8050 NX 检测分析。对梨空白样品进行加标（添加浓度：0.01 mg/kg）后，按照上述前处理方法处理后上机，平行 3 份样品考察回收率和 RSD，结果显示，加标回收率为 65.88%-152.40%（其中 244 个化合物的回收率在 60%-120%之间），RSD 为 0.12%-23.17%，回收率高，重现性好。该方法可为梨中 208 种农药及其代谢物残留量的测定提供参考。

本文建立了人参叶中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的HPLC测定方法。参照人参叶国家药品标准修订草案（修订部分）公示稿中色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18分析人参皂苷Rg1和人参皂苷Re，结果显示，人参皂苷Rg1和人参皂苷Re峰型对称，人参皂苷Re的理论塔板数大于1500，人参皂苷Rg1和人参皂苷Re均与相邻杂质峰基线分离，满足公示稿要求。此方法可为人参叶中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的检测提供参考。

  本文建立了UDP葡萄糖和UDP鼠李糖的HPLC测定方法。采用色谱柱Shim-pack Scepter C18-120分析纯水中UDP葡萄糖和UDP鼠李糖，结果显示，UDP葡萄糖和UDP鼠李糖峰型对称，且UDP葡萄糖和UDP鼠李糖可以实现基线分离。此方法可为UDP葡萄糖和UDP鼠李糖的检测提供参考。

  本文建立了石菖蒲中β-细辛醚的HPLC测定方法。参照石菖蒲国家药品标准修订草案公示稿中色谱条件，采用色谱柱ShimNex CS C18分析石菖蒲中β-细辛醚，结果显示，β-细辛醚峰型对称，β-细辛醚的理论塔板数大于3000，β-细辛醚与相邻杂质峰基线分离，满足公示稿要求。此方法可为石菖蒲中β-细辛醚的检测提供参考。

  本文建立了远志中远志?酮Ⅲ和3，6＇-二芥子酰基蔗糖的测定的HPLC测定方法。参照2020版中国药典中色谱条件，采用色谱柱Shim-pack Scepter C18-120分析远志中远志?酮Ⅲ和3，6＇-二芥子酰基蔗糖，结果显示，远志?酮Ⅲ和3，6＇-二芥子酰基蔗糖峰型对称，3，6＇-二芥子酰基蔗糖的理论塔板数大于3000，且远志?酮Ⅲ和3，6＇-二芥子酰基蔗糖均与相邻杂质峰基线分离，满足2020版药典要求。此方法可为远志中远志?酮Ⅲ和3，6＇-二芥子酰基蔗糖的检测提供参考。

本文建立了莰烯对映异构体的GC手性拆分方法。结果表明，采用岛津GC-2030气相色谱仪，岛津SH-βDEXse色谱柱进行手性拆分，R-莰烯和S-莰烯峰形良好，分离度大于1.5，满足日常检测需求。此方法可为莰烯对映异构体的手性拆分提供参考。

本文建立了6个二氯甲苯位置异构体的GC分离方法。结果表明，采用色谱柱SH-βDEXsm分析2,3-二氯甲苯、2,4-二氯甲苯、2,5-二氯甲苯、2,6-二氯甲苯、3,4-二氯甲苯和3,5-二氯甲苯混合对照品溶液，6个化合物峰型对称，分离度均大于1.5，满足分析要求。此方法可为6个二氯甲苯位置异构体的分析提供参考。

本文建立了6个二氯甲苯位置异构体的分离方法。结果表明，采用色谱柱SH-2560分析2,3-二氯甲苯、2,4-二氯甲苯、2,5-二氯甲苯、2,6-二氯甲苯、3,4-二氯甲苯和3,5-二氯甲苯混合对照品溶液，6个化合物峰型对称，分离度均大于1.5，满足分析要求。此方法可为6个二氯甲苯位置异构体的分离提供参考。

本文建立了甘油有关物质分析的GC测定方法。参照《中国药典》中色谱条件，采用岛津GC-2030气相色谱仪进行分析，SH-I-624Sil MS色谱柱进行分离，有关物质峰型良好，各物质基线分离，满足要求。此方法可为甘油有关物质分析提供参考。  

本文参考清凉油国家药品标准草案公示稿中色谱条件，建立了清凉油特征图谱及含量测定的GC方法。结果表明，采用岛津GC-2030气相色谱仪，SH-PolarD色谱柱进行分析，供试品特征图谱中呈现规定的7个特征峰，其中峰2、峰4～5、峰7应分别与相应的对照品色谱峰保留时间相对应；与桉油精对照品峰相对应的峰为S1峰，与樟脑对照品峰相对应的峰为S2峰，与丁香酚对照品峰相对应的峰为S3峰，峰1、峰3与峰6的相对保留时间在规定值的±5%之内；薄荷脑峰的理论塔板数大于50000，满足标准要求。

本文建立了环氧琥珀酸氢钙中酒石酸的 HPLC 分析方法。采用色谱柱 Shim-pack GIST C18-AQ 分析环氧琥珀酸氢钙中酒石酸，结果显示，目标物峰型对称，保留好，且无相邻杂质干扰，满足检测要求。此方法可为环氧琥珀酸氢钙中酒石酸测定提供参考。