酸枣仁中斯皮诺素的测定
本文建立了酸枣仁中斯皮诺素的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件,采用色谱柱ShimNex CS C18分析酸枣仁中斯皮诺素,结果显示,斯皮诺素峰形对称,理论塔板数大于2000,斯皮诺素与相邻杂质峰基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为酸枣仁中斯皮诺素的检测提供参考。
酸枣仁中斯皮诺素的测定
本文建立了酸枣仁中斯皮诺素的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件,采用色谱柱ShimNex CS C18分析酸枣仁中斯皮诺素,结果显示,斯皮诺素峰形对称,理论塔板数大于2000,斯皮诺素与相邻杂质峰基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为酸枣仁中斯皮诺素的检测提供参考。
三七总皂苷指纹图谱
本文建立了三七总皂苷指纹图谱的HPLC方法。参照新公示稿中色谱条件,采用色谱柱Shim-pack GISSC18建立三七总皂苷的指纹图谱,结果显示,三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷 Rb1、人参皂苷Rd峰形对称,人参皂苷Rg1与人参皂苷Re峰的分离度大于1.8,理论塔板数按人参皂苷Rg1计算大于6000,三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd与相邻杂质峰基线分离,满足新公示稿要求。此方法可为三七总皂苷指纹图谱的测定提供参考。
罗库溴铵有关物质分析
本文建立了罗库溴铵有关物质分析的HPLC测定方法。参考USP中色谱分析条件,采用色谱柱Shim-pack Scepter Dilo-HILIC,对多罗库溴铵系统适用性溶液、供试品溶液进行分析,结果显示,主峰及各杂质分离度和峰型良好,罗库溴铵主峰与杂质H、杂质C间的分离度分别为3.132和7.161,满足分析要求。此方法可为罗库溴铵有关物质分析提供参考。
ShimNex HE C18-AQ 分析食品中丙酸及其盐
本文建立了食品中丙酸及其盐的HPLC测定方法。参照2023版《食品安全国家标准食品中丙酸及其盐的测定》(征求意见稿)色谱条件,采用色谱柱ShimNex HE C18-AQ分析食品中丙酸及其盐,结果显示,丙酸峰形良好,保留适中,满足《食品安全国家标准食品中丙酸及其盐的测定》(征 求意见稿)要求。此方法可为食品中丙酸及其盐的检测提供参考。
小柴胡颗粒中黄芩提取物检查项补充检验方法
本文建立了小柴胡颗粒中黄芩提取物补充检验的HPLC测定方法。参照小柴胡颗粒中黄芩提取物检查项补充检验方法(BJY 202304)色谱条件,采用色谱柱Shim-packVeloxC18分析,结果显示供试品色谱中呈现与对照药材参照物中5个主要特征峰保留时间相对应的色谱峰,其中峰1与峰4与对照品参照物峰保留时间一致。理论板数按黄芩苷峰计算远大于5000,各特征峰峰形和分离度良好,满足检测要求。此方法可为小柴胡颗粒中黄芩提取物的检测提供参考。
土壤和沉积物13种苯胺类和2种联苯胺类化合物的测定
本文建立了13种苯胺类和2种联苯胺类化合物的测定方法。参考HJ1210-2021的色谱条件并进行优化,采用色谱柱Shim-pack Scepter C18-120色谱柱进行分离,岛津液相色谱-质谱联用仪LCMS-8060NX进行检测。结果表明,13种苯胺类和2种联苯胺类化合物峰形对称,重现性好。此方法可为13种苯胺类和2种联苯胺类化合物的测定提供参考。
水质17种苯胺类化合物的测定
本文建立了17种苯胺类化合物的测定方法。参考HJ1048-2019中色谱条件并进行优化,采用色谱柱Shim-pack Scepter C18-120色谱柱进行分离,岛津液相色谱-质谱联用仪LCMS-8060NX进行检测。结果表明,17种苯胺类化合物峰形对称,重现性好。此方法可为17种苯胺类化合物的测定提供参考。
水质4种硝基酚类化合物的测定
本文建立了4种硝基酚类化合物的LC-MSMS测定方法。参考HJ1049-2019中色谱条件并进行优化,采用色谱柱Shim-pack Scepter C18-120色谱柱进行分离,岛津液相色谱-质谱联用仪LCMS-8060NX进行检测。结果表明,4种硝基酚类化合物峰形对称,重现性好。此方法可为4种硝基酚类化合物的测定提供参考。
水质6种邻苯二甲酸酯类化合物的测定
本文建立了6种邻苯二甲酸酯类化合物的测定方法。参考HJ1242-2022中色谱条件并进行优化,采用色谱柱Shim-pack GIST-HP C18-AQ色谱柱进行分离,岛津液相色谱-质谱联用仪LCMS-8060NX进行检测。结果表明,6种邻苯二甲酸酯类化合物峰形对称,重现性好。此方法可为6种邻苯二甲酸酯类化合物的测定提供参考。
葡萄中70个农药残留量的测定(2023国抽检测项目)
本文建立了葡萄中70个农药残留量测定的快速分析方法。参照国标GB 23200.121-2021方法并进行优化,采用岛津SHIMSEN QuEChERS产品对葡萄基质进行净化,Shim-pack GIST C18-AQ色谱柱进行分离,采用岛津液相色谱-质谱联用仪LCMS-8060NX进行检测分析。对葡萄空白样品进行0.01 mg/kg加标,按照上述前处理方法处理后上机,平行3份样品考察回收率和RSD,结果显示,加标回收率为89.25%-118.40%,RSD为0.36%-8.07%,回收率高,重现性好,简单快速,10 min即可完成一针分析。该方法可为植物源性食品中多农残的快速检测提供参考。
薏苡仁中甘油三酯的测定方法
本文建立了薏苡仁中甘油三酯的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件,采用色谱柱ShimNex CS C18分析薏苡仁中甘油三酯,结果显示,甘油三酯峰形对称,理论塔板数大于5000,甘油三酯与相邻杂质峰基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为薏苡仁中甘油三酯的检测提供参考。
食品中丙酸及其盐的测定
本文建立了食品中丙酸及其盐的HPLC测定方法。参照2023版《食品安全国家标准食品中丙酸及其盐的测定》(征求意见稿)色谱条件,采用色谱柱Shim-pack GIST C18-AQ分析食品中丙酸及其盐,结果显示,丙酸峰形良好,保留强,满足2023版《食品安全国家标准食品中丙酸及其盐的测定》(征求意见稿)要求。此方法可为食品中丙酸及其盐的检测提供参考。