应用文章

本文建立了化妆品中苏丹红 I（CI 12055）等 4 种成分的 LC-MS 测定方法。参照化妆品补充检验方法 BJH 202502 中的条件， 采用色谱柱 Shim-pack Velox C18 分析化妆品中苏丹红Ⅰ （CI 12055）、苏丹红Ⅱ （CI 12140）、苏丹红Ⅲ（CI 26100） 、苏丹红Ⅳ（CI 26105）4 种成分，结果显示，4 个目标物峰型对称，且重复性良好，满足标准要求。此方法可为化妆品中苏丹红 I（CI 12055）等 4 种成分的检测提供参考。

本文建立了化妆品中苏丹红 I（CI 12055）等 4 种成分的 LC-MS 测定方法。参照化妆品补充检验方法 BJH 202502 中的条件， 采用色谱柱 Shim-pack Velox C18 分析化妆品中苏丹红Ⅰ （CI 12055）、苏丹红Ⅱ （CI 12140）、苏丹红Ⅲ（CI 26100） 、苏丹红Ⅳ（CI 26105）4 种成分，结果显示，4 个目标物峰型对称，且重复性良好，满足标准要求。此方法可为化妆品中苏丹红 I（CI 12055）等 4 种成分的检测提供参考。

本文建立了婴儿配方奶粉中蜡样芽孢杆菌呕吐毒素的测定方法。参照中国卫生监督协会团体标准T/WSJD 57-2014 方法并进行优化，采用岛津 SHIMSEN Styra HLB 对婴儿配方奶粉样品进行净化，Shim-pack Scepter C18-300 色谱柱进行分离，岛津串联质谱 LCMS-8060NX 检测分析。对婴儿配方奶粉空白样品加标后 （添加浓度： 0.5 μg/kg） ，按照上述前处理方法处理后上机，平行 3 份样品考察回收率和 RSD，结果显示，蜡样芽孢杆菌呕吐毒素加标回收率为 101.2%，RSD 分别为 2.77%，回收率高，重现性好。该方法为婴儿配方奶粉中蜡样芽孢杆菌呕吐毒素残留量的测定提供参考。

本文建立了水质中 10 种氨基糖苷类抗生素的测定方法。采用岛津 Shim-pack Scepter C8 色谱柱进行分离，岛津串联质谱 LCMS-8060NX 检测分析。结果显示，大观霉素、潮霉素 B、链霉素、双氢链霉素、阿米卡星、卡那霉素 A、安普霉素、妥布霉素、庆大霉素 C1A、新霉素 B 等 10 种化合物保留适中，峰型良好，灵敏度良好。该方法可为水质中 10 种氨基糖苷类抗生素的测定提供参考。

本文建立了食品中 7 种对羟基苯甲酸酯类防腐剂的 LC-MS/MS 测定方法。 参照 GB 5009.31-2025食品安全国家标准第三法液相色谱-串联质谱法中的色 谱 条 件 并 进 行 优 化 ， 采用色谱柱 Shim-pack Scepter C18-120 分析 7 种对羟基苯甲酸酯类化合物，结果显示，混合标准工作液中 7 个目标物的峰型对称，分离度均大于 1.5（对羟基苯甲酸异丁酯和对羟基苯甲酸丁酯的分离度为 1.7） ，而且重复性良好，满足标准要求。此方法可为食品中 7 种对羟基苯甲酸酯类化合物的检测提供参考。

本文建立了21 种氨基酸非衍生法的 LC-MS/MS 测定方法。21 种常见的氨基酸不进行衍生，直接采用 Shim-pack GIST Amide 色谱柱进行分离，岛津串联质谱 LCMS-8050 检测分析，21 种氨基酸保留强，峰型对称，且亮氨酸和异亮氨酸完全基线分离。该方法为 21 种氨基酸非衍生法测定提供参考。

摘要：本文建立了柠檬茶中托拉塞米等 19 种利尿剂的测定方法。 参照 BJS 202409 食品补充检验方法并进 行优化，采用岛津 Shim-pack Scepter C18 色谱柱进行分离，岛津串联质谱 LCMS-8060NX 检测分析。结果显示，19 种化合物峰形和重现性好，灵敏度良好。该方法可为食品种托拉塞米等 19 种利尿剂的测定提供 参考。

本文建立了干辣椒中新品红、曙红和猩红的测定方法。参照 BJS 202406 食品补充检验方法，采用岛津 SHIMSEN Styra HLB 产品对干辣椒样品进行净化，Shim-pack Scepter C18 色谱柱进行分离，岛津串联质谱 LCMS-8060NX 检测分析。对空白样品加标后 （添加浓度： 0.5 mg/kg） ，按照上述前处理方法处理后上机，平行 3 份样品考察回收率和 RSD，结果显示， 新品红、曙红和猩红的加标回收率分别为 97.07%、 86.69%和 99.74%，RSD 分别为 5.67%、2.28%和 3.73%，回收率高，重现性好。该方法为干辣椒中新品红、曙红和猩红的测定提供参考。

本研究建立了猪肉中曲美他嗪、美度铵和氯米芬的测定方法。采用岛津的 SHIMSEN Styra MCX 产品对猪肉样品进行净化，Shim-pack Scepter Diol-HILIC 色谱柱进行分离，岛津串联质谱LCMS-8050 检测，外标法定量分析。对空白样品加标后（添加浓度：美度铵 5 μg/kg；氯米芬和曲美他嗪 0.5 μg/kg），按照上述前处理方法处理后上机，平行 3 份样品考察回收率和RSD，结果显示，加标回收率为 81.84-87.74%， RSD为 7.17-7.95%，回收率高，重现性好。该方法可为猪肉中曲美他嗪、美度铵和氯米芬的测定提供参考。

本研究建立了孕烯醇酮、孕酮、二氢孕酮和四氢孕酮的 LC-MSMS 测定方法。采用 Shim-pack Scepter C18 进行分离，岛津串联质谱 LCMS-8050 检测分析，内标法定量。结果显示，目标物峰型良好，保留适中，满足日常检测需求。该方法可为孕烯醇酮、孕酮、二氢孕酮和四氢孕酮分析提供参考。

本研究建立了百草枯和敌草快的LC-MSMS测定方法。采用ShimNex ZIC色谱柱进行分离，岛津串联质谱LCMS-8050检测分析。结果显示，2个目标物峰型良好，保留适中，满足日常检测需求。该方法可为食品或生物样品中百草枯和敌草快分析提供参考。

本文建立了桔梗中9种水溶性植物生长调节剂残留量的测定方法。参照植物生长调节剂残留量测定法国家药品标准草案公示稿中第2法，采用岛津SHIMSEN QuEChERS Ⅲ对桔梗样品进行净化，Shim-pack GIST Amide色谱柱进行分离，岛津串联质谱LCMS-8050检测分析。对空白样品加标后（添加浓度以苯并咪唑计：0.1 mg/kg），按照上述前处理方法处理后上机，平行3份样品考察回收率和RSD，结果显示，乙烯利加标回收率为95.54-110.95%，RSD为0.48-9.54%，回收率高，重现性好。该方法为桔梗中水溶性植物生长调节剂残留量的测定提供参考。