应用文章

本文建立了人参再造丸中马兜铃酸I的检测方法。参照《中成药中马兜铃酸控制研究指导原则》，采用岛津SHIMSEN StyraAAS固相萃取小柱对人参再造丸提取液进行净化，Shim-packVeloxC18色谱柱进行分离，采用岛津液相色谱-质谱联用仪LCMS-8060NX进行检测分析。对人参再造丸样品进行0.025mg/kg加标，按照上述前处理方法处理后上机，平行3份样品考察回收率和RSD，结果显示，加标回收率为81.47%，RSD为0.57%，回收率高，重现性好，灵敏度高。该方法可为中成药中马兜铃酸的检测提供参考。

本研究建立了火锅底料中吗啡、可待因、罂粟碱、那可丁和蒂巴因的测定方法。参照BJS 201802前处理方法，采用岛津SHIMSEN QuEChERS盐包对火锅底料样品进行提取，Shim-pack Velox HILIC色谱柱进行分离，岛津串联质谱LCMS-8060NX检测分析。对空白样品加标后（添加浓度：罂粟碱、那可丁和蒂巴因为8μg/kg；吗啡和可待因为40μg/kg），按照上述前处理方法处理后上机，平行3份样品考察回收率和RSD，结果显示，加标回收率为62.05%-106.27%，RSD为2.81%-5.92%，回收率高，重现性好。该方法为火锅底料等食品中吗啡、可待因、罂粟碱、那可丁和蒂巴因的测定提供参考。

本文建立了化妆品中118种抗感染类药物的LC-MS/MS测定方法。采用色谱柱Shim-pack Scepter HD-C18分析化妆品中118种抗感染类药物，结果显示，118个化合物峰型对称，其中8组（全部）同分异构体均可以达到基线分离，满足日常检测需求。此方法可为化妆品中118种抗感染类药物的检测提供参考。

本研究建立了婴儿配方奶粉中香兰素、甲基香兰素、乙基香兰素和香豆素的测定方法。参照GB 5009.284-2021前处理方法，采用岛津的SHIMSEN Styra HLB产品对婴儿配方奶粉样品进行净化，Shim-pack Scepter HD-C18色谱柱进行分离，岛津串联质谱LCMS-8050检测分析。对空白样品加标后（添加浓度：50μg/kg），按照上述前处理方法处理后上机，平行3份样品考察回收率和RSD，结果显示，加标回收率为102.37%-108.47%，RSD为2.70%-3.75%，回收率高，重现性好。该方法婴儿配方奶粉等食品中香兰素、甲基香兰素、乙基香兰素和香豆素的测定提供参考。

建立了茶叶（绿茶） 和大米中草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸（ AMPA）的测定方法。采用岛津的 SHIMSEN Styra MCX 固相萃取小柱对茶叶和大米进行净化， Shim-pack GISS-HP C18 (Metal free column)色 谱柱进行分离， 串联质谱检测分析。 对空白样品 50.0 μg/kg 浓度加标后， 按照上述前处理方法处理后上机， 平行 3 份样品考察回收率和 RSD， 结果显示， 茶叶（绿茶）中草甘膦加标回收率为 113.99%-120.69%， RSD 为 2.86%， AMPA 加标回收率为 101.75-107.03%， RSD 为 2.62%；大米中草甘膦加标回收率为 74.18-74.56%， RSD 为 0.28%， AMPA 加标回收率为 80.91-84.79%， RSD 为 2.59%。 该方法适用于茶叶和大米中草甘膦及 其代谢物的同时测定。

本文建立了13种苯胺类和2种联苯胺类化合物的测定方法。参考HJ1210-2021的色谱条件并进行优化，采用色谱柱Shim-pack Scepter C18-120色谱柱进行分离，岛津液相色谱-质谱联用仪LCMS-8060NX进行检测。结果表明，13种苯胺类和2种联苯胺类化合物峰形对称，重现性好。此方法可为13种苯胺类和2种联苯胺类化合物的测定提供参考。

本文建立了17种苯胺类化合物的测定方法。参考HJ1048-2019中色谱条件并进行优化，采用色谱柱Shim-pack Scepter C18-120色谱柱进行分离，岛津液相色谱-质谱联用仪LCMS-8060NX进行检测。结果表明，17种苯胺类化合物峰形对称，重现性好。此方法可为17种苯胺类化合物的测定提供参考。

本文建立了4种硝基酚类化合物的LC-MSMS测定方法。参考HJ1049-2019中色谱条件并进行优化，采用色谱柱Shim-pack Scepter C18-120色谱柱进行分离，岛津液相色谱-质谱联用仪LCMS-8060NX进行检测。结果表明，4种硝基酚类化合物峰形对称，重现性好。此方法可为4种硝基酚类化合物的测定提供参考。

本文建立了6种邻苯二甲酸酯类化合物的测定方法。参考HJ1242-2022中色谱条件并进行优化，采用色谱柱Shim-pack GIST-HP C18-AQ色谱柱进行分离，岛津液相色谱-质谱联用仪LCMS-8060NX进行检测。结果表明，6种邻苯二甲酸酯类化合物峰形对称，重现性好。此方法可为6种邻苯二甲酸酯类化合物的测定提供参考。

本文建立了葡萄中70个农药残留量测定的快速分析方法。参照国标GB 23200.121-2021方法并进行优化，采用岛津SHIMSEN QuEChERS产品对葡萄基质进行净化，Shim-pack GIST C18-AQ色谱柱进行分离，采用岛津液相色谱-质谱联用仪LCMS-8060NX进行检测分析。对葡萄空白样品进行0.01 mg/kg加标，按照上述前处理方法处理后上机，平行3份样品考察回收率和RSD，结果显示，加标回收率为89.25%-118.40%，RSD为0.36%-8.07%，回收率高，重现性好，简单快速，10 min即可完成一针分析。该方法可为植物源性食品中多农残的快速检测提供参考。

本文建立了化妆品中米诺地尔和坎利酮的LC-MS/MS快速测定方法。参照化妆品安全技术规范（2022版）征求意见稿中米诺地尔和坎利酮检验方法，并对色谱条件进行优化，采用色谱柱Shim-pack GIST C18-AQ分析米诺地尔和坎利酮，各化合物峰形良好，且坎利酮与螺内酯色谱峰分离度大于1.5，满足日常检测需求。此方法可为化妆品中米诺地尔和坎利酮的HPLC分析提供参考。

本文建立了食品接触材料及制品29种芳香族伯胺迁移量的测定方法。参照国标GB 31604.52-2021的色谱条件并进行优化，采用岛津Shim-pack Scepter C18-120色谱柱进行分离，岛津液相色谱-质谱联用仪LCMS-8060NX进行检测分析。分别对化学模拟物4%乙酸、10%乙醇、20%乙醇、50%乙醇，化学替代溶剂95%乙醇，化学替代溶剂异辛烷，浓度为3.0 μg/L的标准工作液上机检测，结果显示，29种化合物峰形良好，重现性好，一针分析时间12 min，满足快速分析需求。该方法可为食品接触材料及制品29种芳香族伯胺迁移量的检测提供参考。