石菖蒲中β-细辛醚的测定
本文建立了石菖蒲中β-细辛醚的HPLC测定方法。参照石菖蒲国家药品标准修订草案公示稿中色谱条件,采用色谱柱ShimNex CS C18分析石菖蒲中β-细辛醚,结果显示,β-细辛醚峰型对称,β-细辛醚的理论塔板数大于3000,β-细辛醚与相邻杂质峰基线分离,满足公示稿要求。此方法可为石菖蒲中β-细辛醚的检测提供参考。
石菖蒲中β-细辛醚的测定
本文建立了石菖蒲中β-细辛醚的HPLC测定方法。参照石菖蒲国家药品标准修订草案公示稿中色谱条件,采用色谱柱ShimNex CS C18分析石菖蒲中β-细辛醚,结果显示,β-细辛醚峰型对称,β-细辛醚的理论塔板数大于3000,β-细辛醚与相邻杂质峰基线分离,满足公示稿要求。此方法可为石菖蒲中β-细辛醚的检测提供参考。
远志中远志𠮿酮Ⅲ和3,6'-二芥子酰基蔗糖的测定
本文建立了远志中远志𠮿酮Ⅲ和3,6'-二芥子酰基蔗糖的测定的HPLC测定方法。参照2020版中国药典中色谱条件,采用色谱柱Shim-pack Scepter C18-120分析远志中远志𠮿酮Ⅲ和3,6'-二芥子酰基蔗糖,结果显示,远志𠮿酮Ⅲ和3,6'-二芥子酰基蔗糖峰型对称,3,6'-二芥子酰基蔗糖的理论塔板数大于3000,且远志𠮿酮Ⅲ和3,6'-二芥子酰基蔗糖均与相邻杂质峰基线分离,满足2020版药典要求。此方法可为远志中远志𠮿酮Ⅲ和3,6'-二芥子酰基蔗糖的检测提供参考。
环氧琥珀酸氢钙中酒石酸分析
本文建立了环氧琥珀酸氢钙中酒石酸的 HPLC 分析方法。采用色谱柱 Shim-pack GIST C18-AQ 分析环氧琥珀酸氢钙中酒石酸,结果显示,目标物峰型对称,保留好,且无相邻杂质干扰,满足检测要求。此方法可为环氧琥珀酸氢钙中酒石酸测定提供参考。
聚山梨酯80中甲醛和乙醛分析
本文建立了聚山梨酯 80 中甲醛和乙醛的 HPLC 分析方法。参考聚山梨酯 80 药用辅料标准草案公示稿中的色谱条件,采用色谱柱 Shim-pack Scepter C8-120 分析聚山梨酯 80 样品中的甲醛和乙醛,结果显示,甲醛和乙醛峰型对称,无相邻杂质干扰,重现性良好,满足检测要求。此方法可为聚山梨酯 80 中甲醛和乙醛的测定提供参考。
聚山梨酯60中甲醛和乙醛分析
本文建立了聚山梨酯 60 中甲醛和乙醛的 HPLC 分析方法。参考聚山梨酯 60 药用辅料标准草案公示稿中的色谱条件,采用色谱柱 Shim-pack Scepter C8-120 分析聚山梨酯 60 样品中的甲醛和乙醛,结果显示,甲醛和乙醛峰型对称,无相邻杂质干扰,重现性良好,满足检测要求。此方法可为聚山梨酯 60 中甲醛和乙醛的测定提供参考。
聚山梨酯20中甲醛和乙醛分析
本文建立了聚山梨酯 20 中甲醛和乙醛的 HPLC 分析方法。参考聚山梨酯 20 药用辅料标准草案公示稿中的色谱条件,采用色谱柱 Shim-pack Scepter C8-120 分析聚山梨酯 20 样品中的甲醛和乙醛,结果显示,甲醛和乙醛峰型对称,无相邻杂质干扰,重现性良好,满足检测要求。此方法可为聚山梨酯 20 中甲醛和乙醛的测定提供参考。
半边莲中地奥司明和蒙花苷的测定
本文建立了半边莲中地奥司明和蒙花苷的 HPLC 测定方法。参照半边莲国家药品标准修订草案公示稿中色谱条件,采用色谱柱 ShimNex UP C18 分析半边莲中地奥司明和蒙花苷,结果显示,地奥司明和蒙花苷峰型对称,蒙花苷的理论塔板数大于 6000,地奥司明和蒙花苷分别与其相邻杂质峰基线分离,满足药典要求。此方法可为半边莲中地奥司明和蒙花苷的检测提供参考。
大青叶中靛蓝和靛玉红的测定
本文建立了大青叶中靛蓝和靛玉红的测定的 HPLC 测定方法。参照大青叶国家药品标准修订草案公示稿中色谱条件,采用色谱柱 Shim-pack GIST C18-AQ 分析大青叶中靛蓝和靛玉红,结果显示,靛蓝和靛玉红峰型对称,靛蓝的理论塔板数大于 8000,靛蓝和靛玉红与相邻杂质峰基线分离,满足大青叶国家药品标准修订草案公示稿要求。此方法可为大青叶中靛蓝和靛玉红的检测提供参考。
新食品原料吡咯并喹啉醌二钠盐的测定
本文建立了新食品原料吡咯并喹啉醌二钠盐的 HPLC 含量测定方法。采用色谱柱 Shim-pack GISS C18 分析吡咯并喹啉醌二钠盐,结果显示,吡咯并喹啉醌二钠盐峰形良好,保留时间适中且重复性好,此方法可为吡咯并喹啉醌二钠盐含量测定提供参考。
LC-40DXR快速分析食品中11种合成着色剂
本文建立了 11 种合成着色剂的 HPLC 测定方法。参照国标 GB 5009.35-2023 中色谱条件并对其优化,采用色谱柱 ShimNex CS C18 分析 11 种合成着色剂,结果显示 11 个化合物色谱峰峰型对称,分离度良好,满足日常检测需求。此方法可为食品中 11 种合成着色剂的快速分析提供参考。
食品中叶黄素的测定
本文建立了食品中叶黄素的 HPLC 测定方法。参照国标 GB 5009.248-2016 中色谱条件并对其优化,采用色谱柱 SHIMSEN VD C30 分析叶黄素,结果显示顺式叶黄素和反式叶黄素色谱峰峰型良好,且两者达到基线分离。此方法可为食品中叶黄素的分析提供参考。
聚维酮K25中2-吡咯烷酮测定(USP法)
本文建立了聚维酮 K25 中 2-吡咯烷酮的 HPLC 测定方法。参照 USP 方法,采用色谱柱 Shim-pack GIST C18- AQ 分析聚维酮 K25,结果显示,流速调整为 0.7 mL/min 时,2-吡咯烷酮的保留时间在 7 min 左右,且拖尾因子小于 1.5,峰型良好,理论塔板数大于 5000;供试品溶液中,2-吡咯烷酮和周围杂质的分离度均大于 1.5,且重现性良好,此方法可为聚维酮 K25 中 2-吡咯烷酮的分析提供参考。